O estudo de fase III da Bayer FIDELIO-DKD, que avaliou a eficácia e segurança da finerenona versus placebo quando adicionada ao tratamento padrão em doentes com doença renal crónica (DRC) e diabetes tipo 2 (DT2), atingiu seu objetivo primário. Os resultados mostram que a finerenona atrasou a progressão da DRC, reduzindo significativamente o risco combinado do tempo até à primeira ocorrência de insuficiência renal, uma diminuição sustentada da taxa de filtração glomerular estimada (eGFR) ≥40% desde a baseline até um período de pelo menos quatro semanas, ou morte renal.