A Bayer anunciou que a Comissão Europeia concedeu autorização de introdução no mercado na União Europeia (UE) para vericiguat com a marca Verquvo™. Este foi aprovado para doentes adultos com insuficiência cardíaca com fração de ejeção reduzida que estão estabilizados após um evento recente de descompensação que requer terapêutica intravenosa.

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